^Наверх

постганглионарные волокна парасимпатической нервной системы








33.Какое влияние на зрачок оказывает возбуждение парасимпатических нервов?

1.расширение зрачка в результате сокращения m. dilatator pupillae

2.сужение зрачка в результате расслабления m. dilatator pupillae

Сужение зрачка в результате сокращения m. sphincter pupillae

4.расширение зрачка в результате расслабления m. sphincter pupillae

 

34.Назовите механизм, в результате которого атропин расширяет зрачок.

1.сокращение m. dilatator pupillae










Преганглионарные волокна симпатической нервной системы.

Стр 1 из 4Следующая ?

Преганглионарные волокна симпатической нервной системы.

Преганглионарные волокна парасимпатической Кервной системы.

Постганглионарные нервные волокна парасимпатической нервной системы.

4. Постганглионарные волокна симпатической нервной системы.

Соматические нервные волокна.

Постганглиональные симпатические нервные волокна, иннервирующие потовые железы.

Симпатические нервные волокна, иннервирующие надпочечники.

 

104. К адренергическим волокнам относятся:

Постганглионарные симпатические волокна.

6. Симпатические волокна, иннервирующие потовце железы.

 

105. Эффекты возбуждения Н - холинорецепторов:

1. Снижение артериального давления

106. Эффекты возбуждения М - холинорецепторов:

1. Расслабление гладкой мускулатуры кишечника.

2. Расширение зрачка.

107. Эффекты возбуждения а - адренорецепторов:

1. Снижение артериального давления.

3. Тахикардия, усиление работы сердца.

Снижение сократительной активности матки.

108. Эффекты возбуждения бета - адренорецепторов:

1. Ослабление сердечных сокращений.

Повышение тонуса и перистальтики кишечника.

 

Препараты, относящиеся к М- холиномиметикам

1. Галантамина гидробромид.

2. Понижение секреции пищеварительных желез.

Повышение тонуса гладкой мускулатуры желудочно-кишечного тракта.

Сужение зрачка.

8. Сухость кожи и слизистых оболочек.

 

112. Показания к назначению ацеклидина:

Глаукома.

8. Сухость кожи и слизистых оболочек.

 

114. Эффекты действия пилокарпина гидрохлорида на глаз:

Сокращение круговой мышцы радужки.

Увеличение оттока жидкости в шлеммов канал.

 

115. Преимущественное применение пилокарпина гидрохлорида:

1. Помощь при отравлении ациклидином.

Глаукома.

116. Препараты, относящиеся к Н-холиномиметикам:

Лобелина гидрохлорид.

117 Непрямые холиномиметики обратимого действия:

Неостигмина метилсульфат (прозерин).

118. Непрямые холиномиметики необратимого действия:

1. Фенилэфрин (мезатон).

119. Механизм действия непрямых холиномиметиков:

1. Увеличение синтеза ацетилхолина.

5. Блокада Н- и М-холинорецепторов.

Необратимое ингибирование ацетилхолиноэстеразы.

120. Фармакологические эффекты антихолинэстеразных ЛП:

1. Повышение внутриглазного давления

3. Снижение тонуса скелетной мускулатуры.

Отрицательные инотропный и хронотропный эффекты.

Уменьшение просвета бронхов.

Повышение тонуса и перистальтики кишечника.

 

121. Фармакологическое действие антихолинэстеразных ЛП на глаз:

Сокращение круговой мышцы радужной оболочки,

Спазм аккомодации.

7. Затруднение оттока жидкости в шлеммов канал.

 

122. Препараты для лечения глаукомы:

Армии.

123. Показания к применению неостигмина метилсульфата (прозериина)

Миастения.

124. При отравлении какими ЛП используются реактиваторы холинэстеразы:

1. Ацеклидин.

125. Антидоты при отравлении фосфороорганическими антихолинэстеразными средствами:

Атропина сульфат.

126. Фармакологические эффекты цитизина (цититона):

1. Прямое возбуждающее действие на дыхание.

Повышение артериального давления.

4. Успокаивающее действие на ЦНС.

5. Угнетение вегетативных ганглиев.

127. Укажите показания к применению Н-холиномиметиков:

Стимуляция дыхания за счет рефлекторного действия.

2. Почечная колика.

4 Снижение артериального давления при гипертоническом кризе.

5. Стимуляция родовой деятельности.

128. Механизм действия ЛП, применяемых для отвыкания от курения:

1. Возбуждение м-холинорецепторов

130. Фармакологические эффекты атропина сульфата:

Расширение зрачка

6. Повышение тонуса желчного и мочевого пузырей

7. Спазм аккомодации

Действие сильнее и продолжительнее атропина сульфата

Кратковременный мидриаз

4. Слабое влияние на аккомодацию глаза

Повышение внутриглазного давления

Наличие в структуре третичного азота

Блокада М и Н-холинорецепторов

132. Особенности метоциния йодида (метацина):

Слабее атропина действует на глаз

Плохо проникает через тканевые барьеры

3. Оказывает одурманивающее действие на ЦНС

4. Хорошо проникает через ГЭБ

Сильнее атропина по спазмолитическому действию

Содержит в структуре четвертичный азот

 

Язвенная болезнь желудка и 12-ПК.

Бронхиальная астма

135. ЛП для предупреждения рефлекторной остановки дыхания при ингаляционном наркозе:

1. Цитизин (цититон)

1. Относится к неселективным М-холиноблокаторам

Применяется внутрь

138. Противопоказания к применению М-холинолитиков:

1. Спазм гладкой мускулатуры кишечника

Глаукома

4. Повышение тонуса гладкой мускулатуры бронхов и уменьшение их просвета

5. Снижение тонуса скелетных мышц

6. Токолитический эффект

8. Содержит в структуре третичный азот

 

150. Периферический миорелаксант деполяризующего действия:

1. Мелликтин

154. Показания к применению мелликтина:

Спастические параличи

156 Влияние антихолинэстеразных ЛП на действие антидеполяри -зующих миорелаксантов:

1. Усиливают

157. Механизм миорелаксантного действия суксаметония йодида (дитилина):

1, Нарушение синтеза ацетилхолина в окончаниях двигательных нервов.

2. Стойкая деполяризация Нм - холинорецепторов постсинаптических мембран

3. Замедление метаболизма ацетилхолина

5. Конкурентная блокада Н-холинорецепторов скелетных мышц

6. Стойкая деполяризация Нн-холинорецепторов

7. Стойкая деполяризация, сменяемая поляризацией

 

158 Меры помощи при передозировке суксаметония йодида (дитилина):

Прямое переливание крови

4. Назначение эпинефрина гидрохлорида (адреналина)

Искусственное дыхание

159. Эффекты возбуждения постсинаптических а,- адренорецепторов:

Расширение зрачков

164. Неселективные a, ? - адреномиметики.

1. Hорэпинефрина гидротартрат (норадреналин)

167. ЛП, возбуждающие внесинаптические a-адренорецепторы:

1. Эпинефрина гидрохлорид (адреналин)

171. Механизм действия эпинефрина гидрохлорида (адреналина):

1. Возбуждение a- и ? -адренорецепторов

2. Уменьшение выброса норадреналина

4. Блокирование а- и beta-адренорецепторов

5. Ингибирование КОМТ

172. Метаболизм эпинефрина гидрохлорида (адреналина) в организме

Образование парных соединений с серной и глюкуроновойкислотами

5. Инактивация холинэстеразой

173. Метаболизм норэпинефрина гидротартрата (норадреналина) в организме:

Образование парных соединений с серной и глюкуроновой кислотами

4. Инактивация под влиянии ацетилхолинзстеразы

Инктивация под влиянием МАО

174. Показания к применению эпинефрина гидрохлорида (адреналина)

Анафилактический шок










Так же как и сигналы в симпатической нервной системе, эфферентные парасимпатические сигналы от центральной нервной системы к тканям-мишеням передаются по двухнейронной системе. В данном пути первый нейрон это преганглионарный или пресинаптический нейрон. Клеточное тело данного первого нейрона находится в центральной нервной системе, а его аксон как правило проходит до синапса с дендритами постганглионарного нейрона в другой части тела. Аксоны пресинаптических и постнинаптичкских нейронов длинные, идут от центральной нервной системы до ганглия, расположенному вблизи целевой ткани. Ввиду чего постсинаптические и парасимпатические нервные волокна имеют очень короткую длину.

Черепные нервы

Сюда относятся преганглионарные парасимпатические нервы (CN III, CN VII, и CN IX), возникающие как правило из конкретных ядер в центральной нервной системе и синапса у одного из четырех парасимпатических ганглиев, а именно цилиарного, птеригопалатинового, ушного, либо подчелюстного. От указанных ганглиев парасимпатическое нервы идут в целевые ткани через тройничные ветви, а именно глазной нерв, верхнечелюстной нерв и нижнечелюстной нерв.Окуломоторный нерв ответственен за некоторые парасимпатические функции, которые имеют отношение к глазу. Волокна периферической нервной системы, принадлежащие окуломоторному нерву берут свое начало в области центральной нервной системы под названием ядро Эдингера-Вестфаля и проходят через верхнюю орбитальную щель до синапса в ресничном ганглии, который расположен сразу за орбитой глаза. Постганглионарные парасимпатические волокна покидают ресничный ганглий через короткие ресничные нервные волокна, которые являются продолжением назоцилиарного нерва (ветвь глазничного ответвление тройничного нерва). Короткие ресничные нервы иннервируют орбиту для контроля ресничной мышцы и мышцы сфинктера радужной оболочки, отвечающей за сужение зрачка.Парасимпатическая активность лицевого нерва осуществляет контроль подъязычных и подчелюстных слюнных желез, слезной железы и носовых желез. Преганглионарные волокна берут свое начало в центральной нервной системе, а именно в высшем слюноотделительном ядре, оставаясь в качестве промежуточного нерва, соединяясь с лицевым нервом. Сразу после коленчатого ганглия лицевого нерва, лицевой нерв в височной кости дает два отдельный парасимпатических нерва. Первым нервом является большой каменистый нерв, вторым нервом является барабанная струна. Большой каменистый нерв проходит через среднее ухо, соединяясь в конце с глубоким каменистым нервом, формируя нерв крыловидного канала. Парасимпатические волокна синапса нерва крыловидного канала тесно связаны с верхнечелюстным ответвлением тройничного нерва. Постганглионарные парасимпатические волокна покидают крылонебный ганглий в нескольких направлениях. Одна ветвь направляется на скуловое деление, проходит по смежной ветви, объединяясь со слезным нервом и синапсирует в слезной железе.К отдельной группе парасимпатического выхода из крылонебного ганглия относятся нисходящие небные нервы, включающие в себя большие и меньшие нёбные нервы. Большой нёбный парасимпатический синапс на твердом нёбе регулирует находящиеся там слизистые железа, а меньший находится у мягкого нёба и контролирует незначительные рецепторы вкуса и слизистые железы. От крылонебного ганглия также отходят боковые и нижние носовые нервы, а также носонебные нервы, которые поставляют парасимпатические сигналы в железы слизистой оболочки носа.Барабанная струна несет секреторные волокна в подчелюстные и подъязычные железы. Данный нерв проходит по среднему уху и соединяется с язычным нервом. После чего преганглионарные волокна синапса в подчелюстной ганглии направляют постганглионарные волокна в подъязычные и подчелюстные слюнные железы.У языкоглоточного нерва имеются парасимпатические волокна, иннервирующие околоушную слюнную железу. Преганглионарные волокна отходят от языкоглоточного нерва в виде барабанного нерва, продолжаясь до среднего уха, где оставляют барабанное сплетение на кохлеарном выступе мезотимпанума. Барабанное сплетение нервов воссоединяется, образуя меньший каменистый нерв, выходя через овальное отверстие и синапсируя в ушной ганглий. От ушного ганглия отходят постганглионарные парасимпатические волокна, которые идут вместе с ушно-височным нервом в околоушную слюнную железу.

Блуждающий нерв

Блуждающий нерв не взаимодействует с черепными ганглиями, так как большая часть его парасимпатических волокон идет в широкий круг ганглиев, в районе грудных внутренних органов, таких как трахея, пищевод, легкие и сердце, и в районе брюшных органов, таких как желудок, поджелудочная железа, печень, тонкий кишечник, часть толстой кишки и почки. Иннервация блуждающего нерва заканчивается на стыке между средней и толстой кишкой, перед селезеночным изгибом поперечной ободочной кишки.Блуждающий нерв получил свое название из-за того, что он контролирует широкий набор целевых тканей, имеет парасимпатические волокна, которые возникают в дорсальном ядре блуждающего нерва и в двойном ядре центральной нервной системы. Данный нерв не совсем обычный черепной парасимпатический нерв, так как он не присоединяется к тройничному нерву для попадания в ткани-мишени. Другая характерная черта блуждающего нерва заключается в том, что он имеет вегетативный ганглий, связанный с ним на уровне примерно C 1 позвонка. Он не дает парасимпатические сигналы в череп. При входе блуждающего нерва в грудную клетку, он дает несколько отходящих парасимпатических нервов. Один из таких нервов это возвратный гортанный нерв, который становится меньшим гортанным нервом. От левого блуждающего нерва возвратный гортанный нерв огибает аорту и возвращается обратно в гортань и проксимальный пищевод, в то время как от правого блуждающего нерва возвратный гортанный нерв делает крюк вокруг правой подключичной артерии, перемещаясь обратно в то же самое место, что и левый. Такие пути связаны с эмбриологическим развитием системы кровообращения. Оба возвратных гортанных нерва иннервируют трахею и пищевод парасимпатической секреторной иннервацией, контролируя работу связанных с этими органами желез.Также от блуждающего нерва на уровне входа в грудную клетку отходят сердечные нервы. Они формируют сердечные и легочные нервные сплетения вокруг сердца и легких.По пути следования к грудной клетки основные блуждающие нервы тесно связываются с пищеводом и симпатическими нервами симпатических стволов, образуя пищеводное сплетение. Пищевое сплетение входит в брюшную полость через пищеводную щель, формируя передние и задние блуждающие стволы. После этого блуждающие стволы соединяются с преаортальным симпатическим ганглием вокруг аорты, расходясь по всему животу симпатическими нервами. Данные нервы достигают поджелудочную железу, печень, почки, желчный пузырь, желудок и кишечную трубку.

Внутренностные тазовые нервы

Клеточные тела их эфферентных преганглионарных нейронов внутренностных тазовых нервов находятся в боковом сером роге спинного мозга на уровне позвонков T 12-L 1. Их аксоны выходят из позвоночного столба в виде S 2-S 4 спинных нервов через крестцовый канал. Аксоны данных нервов продолжают свой путь до синапса у вегетативного ганглия. Преганглионарные нейроны синапсируют в парасимпатический ганглий, где заканчивают иннервацию органа. В этом есть отличие от симпатической нервной системы, в которой синапсы преганглионарных и постганглионарных эфферентных нейронов возникают у ганглиев, находящихся дальше от целевого органа.Тазовые внутренностные нервы S 2-4 осуществляют парную работу для иннервации тазовых внутренних органов. В отличии от черепных нервов, для тазовых внутренностных нервов характерны волокна, которые идут к внутренним органам. При этом они сплетаются в одно или несколько сплетений перед тем, как попасть в нужную ткань-мишень. Данные сплетения представляют собой смешанные вегетативные нервные волокна, куда входят симпатические и парасимпатические волокна. К таким сплетениям относятся везикулярные, предстательные, ректальные, маточные и поджелудочные. Преганглионарные нейроны в данном случае не синапсируют в ганглии как в черепе, они синапсируют в стенки тканей либо органов для которых предназначены. Висцеральные ткани в тазу, которые контролируются парасимпатическими нервными путями включают мочевой пузырь, мочевой сфинктер, мочеточники, матку, анальный сфинктер, предстательную железу, пенис и влагалище. Бессознательная парасимпатическая иннервация регулирует перистальтические движения мочеточников и кишечника, движение мочи из почек в мочевой пузырь и пищи по кишечнику. При необходимости также осуществляется контроль при мочеиспускании и дефекации, когда парасимпатическая стимуляция вызывает сжатие мышцы детрузора и одновременному расслаблению мышцы сфинктера мочевого пузыря. Парасимпатическая стимуляция внутреннего анального сфинктера расслабляет его, что необходимо при акте дефекации.

Функции парасимпатической нервной системы

Следует отметить, что вегетативная сенсорная информация проводится общими висцеральными афферентными волокнами, они не делятся на парасимпатические и симпатические по мере удаления эфферентных волокон. В качестве нейротрансмиттера парасимпатическая нервная система использует ацетилхолин, но могут использоваться и такие пептиды как холецистокинин. Ацетилхолин действует на никотиновые и мускариновые холинергические рецепторы. При этом значительная часть сигналов проходит в два этапа. Сначала при стимуляции преганглионарный нейрон высвобождает в ганглии ацетилхолин, дейтсвующий на никотиновые рецепторы постганглионарных нейронов, а затем постганглионарный нейрон также высвобождает ацетилхолин с целью стимуляции мускариновых рецепторов органа-мишени.Парасимпатическая нервная система играет важную роль в сексуальной активности. У мужчин кавернозные нервы от предстательного сплетения осуществляют стимуляцию гладких мышц волокнистых трабекул спиральных гелиценовых артерий, что приводит к их расслаблению и наполнению кавернозных тел полового члена кровью, возникает эрекция. При эякуляции симпатическая стимуляция также принимает участие, вызывая перистальтику протоков и закрытие внутреннего уретрального сфинктера, что предотвращает попадание спермы в мочевой пузырь. В это время парасимпатические сигналы вызывают перистальтику уретральной мышцы, а срамной нерв вызывает сокращение луковично-губчатой мышцы промежности, что способствует выталкиванию спермы. Во время ремиссии пенис вновь становится вялым.У женщин парасимпатический нерв вызывает выделение смазки при сексуальном возбуждении для уменьшение трения, а также парасимпатическая иннервация снабжает фаллопиевы трубы, способствуя их перистальтике для движения ооцита.

Иллюстрации нервной системы:











Симпатический (показан красным) и парасимпатический (показан синим) отделы автономной нервной системы. У этого термина существуют и другие значения, см. ВНС.Вегетати?вная не?рвная систе?ма (от лат. vegetatio — возбуждение, от лат. vegetativus — растительный), ВНС, автономная нервная система, ганглионарная нервная система (от лат. ganglion — нервный узел), висцеральная нервная система (от лат. viscera — внутренности), органная нервная система, чревная нервная система, systema nervosum autonomicum (PNA) — часть нервной системы организма, комплекс центральных и периферических клеточных структур, регулирующих функциональный уровень организма, необходимый для адекватной реакции всех его систем.
Вегетативная нервная система — отдел нервной системы, регулирующий деятельность внутренних органов, желез внутренней и внешней секреции, кровеносных и лимфатических сосудов . Играет ведущую роль в поддержании постоянства внутренней среды организма и в приспособительных реакциях всех позвоночных.
Анатомически и функционально вегетативная нервная система подразделяется на симпатическую, парасимпатическую и метасимпатическую. Симпатические и парасимпатические центры находятся под контролем коры больших полушарий и гипоталамических центров .
В симпатическом и парасимпатическом отделах имеются центральная и периферическая части. Центральную часть образуют тела нейронов, лежащих в спинном и головном мозге. Эти скопления нервных клеток получили название вегетативных ядер. Отходящие от ядер волокна, вегетативные ганглии, лежащие за пределами центральной нервной системы, и нервные сплетения в стенках внутренних органов образуют периферическую часть вегетативной нервной системы.
Симпатические ядра расположены в спинном мозге. Отходящие от него нервные волокна заканчиваются за пределами спинного мозга в симпатических узлах, от которых берут начало нервные волокна. Эти волокна подходят ко всем органам.
Парасимпатические ядра лежат в среднем и продолговатом мозге и в крестцовой части спинного мозга. Нервные волокна от ядер продолговатого мозга входят в состав блуждающих нервов. От ядер крестцовой части нервные волокна идут к кишечнику, органам выделения.
Метасимпатическая нервная система представлена нервными сплетениями и мелкими ганглиями в стенках пищеварительного тракта, мочевого пузыря, сердца и некоторых других органов.
Деятельность вегетативной нервной системы не зависит от воли человека. Это означает, что в обычных условиях человек не может волевым усилием заставить сердце биться реже или мышцы желудка — не сокращаться. Однако достичь сознательного влияния на многие параметры, контролируемые ВНС, можно с помощью специальных методов тренировки — например, с использованием методов биологической обратной связи.
Симпатическая нервная система усиливает обмен веществ, повышает возбуждаемость большинства тканей, мобилизует силы организма на активную деятельность. Парасимпатическая система способствует восстановлению израсходованных запасов энергии, регулирует работу организма во время сна.
Под контролем автономной системы находятся органы кровообращения, дыхания, пищеварения, выделения, размножения, а также обмен веществ и рост. Фактически эфферентный отдел ВНС осуществляет нервную регуляцию функций всех органов и тканей, кроме скелетных мышц, которыми управляет соматическая нервная система.
В отличие от соматической нервной системы, двигательный эффекторный нейрон в автономной нервной системе находится на периферии, и спинной мозг лишь косвенно управляет его импульсами.
Термины автомномная система, висцеральная система, симпатический отдел нервной системы неоднозначны. В настоящее время симпатическими называют только часть висцеральных эфферентных волокон. Однако различные авторы используют термин «симпатический по-разному:
  • в узком понимании, как описано в предложении выше;
  • в качестве синонима термина «автономный»;
  • как название всей висцеральной («вегетативной») нервной системы — как афферентной, так и эфферентной.
Терминологическая путаница возникает также, когда автономной называют всю висцеральную систему (и афферентную, и эфферентную).
Классификация отделов висцеральной нервной системы позвоночных, приведённая в руководстве А. Ромера и Т. Парсонса, выглядит следующим образом:
Висцеральная нервная система:
Выделение автономной (вегетативной) нервной системы обусловлено некоторыми особенностями её строения. К этим особенностям относятся следующие:
  • очаговость локализации вегетативных ядер в ЦНС;
  • скопление тел эффекторных нейронов в виде узлов (ганглиев) в составе вегетативных сплетений;
  • двухнейронность нервного пути от вегетативного ядра в ЦНС к иннервируемому органу.
Волокна автономной нервной системы выходят не сегментарно, как в соматической нервной системе, а из трёх отстоящих друг от друга ограниченных участков мозга: черепного, грудинопоясничного и крестцового.
Автономную нервную систему разделяют на симпатическую, парасимпатическую и метасимпатическую части. В симпатической части отростки спинномозговых нейронов короче, ганглионарные длиннее. В парасимпатической системе, наоборот, отростки спинномозговых клеток длиннее, ганглионарных короче. Симпатические волокна иннервируют все без исключения органы, в то время как область иннервации парасимпатических волокон более ограничена.

Центральный и периферический отделы

Автономная (вегетативная) нервная система подразделяется по топографическому признаку делятся на центральный и периферический отделы.

Центральный отдел

  • парасимпатические ядра 3, 7, 9 и 10 пар черепных нервов, лежащие в мозговом стволе (краниобульбарный отдел).
  • симпатические ядра, расположенные в боковых рогах тораколюмбального отдела спинного мозга; ядра, залегающие в сером веществе трёх крестцовых сегментов (сакральный отдел) ;

Симпатический, парасимпатический и метасимпатический отделы

На основании топографии вегетативных ядер и узлов, различий в длине аксонов первого и второго нейронов эфферентного пути, а также особенностей функции вегетативная нервная система подразделяется на симпатическую, парасимпатическую и метасимпатическую.

Расположение ганглиев и строение проводящих путей

Нейроны ядер центрального отдела вегетативной нервной системы — первые эфферентные нейроны на пути от ЦНС (спинной и головной мозг) к иннервируемому органу. Нервные волокна, образованные отростками этих нейронов, носят название предузловых (преганглионарных) волокон, так как они идут до узлов периферической части вегетативной нервной системы и заканчиваются синапсами на клетках этих узлов. Преганглионарные волокна имеют миелиновую оболочку, благодаря чему отличаются беловатым цветом. Они выходят из мозга в составе корешков соответствующих черепных нервов и передних корешков спинномозговых нервов.
Вегетативные узлы (ганглии): входят в состав симпатических стволов (есть у большинства позвоночных, кроме круглоротых и хрящевых рыб), крупных вегетативных сплетений брюшной полости и таза, располагаются в области головы и в толще или возле органов пищеварительной и дыхательной систем, а также мочеполового аппарата, которые иннервируются вегетативной нервной системой. Узлы периферической части вегетативной нервной системы содержат тела вторых (эффекторных) нейронов, лежащих на пути к иннервируемым органам. Отростки этих вторых нейронов эфферентного пути, несущих нервный импульс из вегетативных узлов к рабочим органам (гладкая мускулатура, железы, ткани), являются послеузелковыми (постганглионарными) нервными волокнами. Из-за отсутствия миелиновой оболочки они имеют серый цвет. Постганглионарные волокна автономной нервной системы в большинстве своем тонкие (чаще всего их диаметр не превышает 7 мкм) и не имеют миелиновой оболочки. Поэтому возбуждение по ним распространяется медленно, а нервы автономной нервной системы характеризуются бо?льшим рефрактерным периодом и большей хронаксией.

Рефлекторная дуга

Строение рефлекторных дуг вегетативного отдела отличается от строения рефлекторных дуг соматической части нервной системы. В рефлекторной дуге вегетативной части нервной системы эфферентное звено состоит не из одного нейрона, а из двух, один из которых находится вне ЦНС. В целом простая вегетативная рефлекторная дуга представлена тремя нейронами.
Первое звено рефлекторной дуги — это чувствительный нейрон, тело которого располагается в спинномозговых узлах и в чувствительных узлах черепных нервов. Периферический отросток такого нейрона, имеющий чувствительное окончание — рецептор, берёт начало в органах и тканях. Центральный отросток в составе задних корешков спинномозговых нервов или чувствительных корешков черепных нервов направляется к соответствующим ядрам в спинной или головной мозг.
Второе звено рефлекторной дуги является эфферентным, поскольку несёт импульсы из спинного или головного мозга к рабочему органу. Этот эфферентный путь вегетативной рефлекторной дуги представлен двумя нейронами. Первый из этих нейронов, второй по счёту в простой вегетативной рефлекторной дуге, располагается в вегетативных ядрах ЦНС. Его можно называть вставочным, так как он находится между чувствительным (афферентным) звеном рефлекторной дуги и вторым (эфферентным) нейроном эфферентного пути.
Эффекторный нейрон представляет собой третий нейрон вегетативной рефлекторной дуги. Тела эффекторных (третьих) нейронов лежат в периферических узлах вегетативной нервной системы (симпатический ствол, вегетативные узлы черепных нервов, узлы внеорганных и внутриорганных вегетативных сплетений). Отростки этих нейронов направляются к органам и тканям в составе органных вегетативных или смешанных нервов. Заканчиваются постганглионарные нервные волокна на гладких мышцах, железа?х и в других тканях соответствующими концевыми нервными аппаратами.

Общее значение вегетативной регуляции

Вегетативная нервная система приспосабливает работу внутренних органов к изменениям окружающей среды. ВНС обеспечивает гомеостаз (постоянство внутренней среды организма). ВНС также участвует во многих поведенческих актах, осуществляемых под управлением головного мозга, влияя не только на физическую, но и на психическую деятельность человека.

Роль симпатического и парасимпатического отделов

Симпатическая нервная система активируется при стрессовых реакциях. Для неё характерно генерализованное влияние, при этом симпатические волокна иннервируют подавляющее большинство органов.
Известно, что парасимпатическая стимуляция одних органов оказывает тормозное действие, а других — возбуждающее действие. В большинстве случаев действие парасимпатической и симпатической систем противоположно.

Влияние симпатического и парасимпатического отделов на отдельные органы

Влияние симпатического отдела:Влияние парасимпатического отдела:
  • На сердце — уменьшает частоту и силу сокращений сердца.
  • На артерии — не влияет в большинстве органов, вызывает расширение артерий половых органов и мозга, сужение коронарных артерий и артерий лёгких.
  • На кишечник — усиливает перистальтику кишечника и стимулирует выработку пищеварительных ферментов.
  • На слюнные железы — стимулирует слюноотделение.
  • На мочевой пузырь — сокращает мочевой пузырь.
  • На бронхи и дыхание — сужает бронхи и бронхиолы, уменьшает вентиляцию лёгких.
  • На зрачок — сужает зрачки.

Нейромедиаторы и клеточные рецепторы

Симпатический и парасимпатический отделы оказывают различное, в ряде случаев противонаправленное влияние на различные органы и ткани, а также перекрёстно влияют друг на друга. Различное воздействие этих отделов на одни и те же клетки связано со спецификой выделяемых ими нейромедиаторов и со спецификой рецепторов, имеющихся на пресинаптических и постсинаптических мембранах нейронов автономной системы и их клеток-мишеней.
Преганглионарные нейроны обоих отделов автономной системы в качестве основного нейромедиатора выделяют ацетилхолин, который действует на никотиновые рецепторы ацетилхолина на постсинаптической мембране постганглионарных (эффекторных) нейронов. Постганглионарные нейроны симпатического отдела, как правило, выделяют в качестве медиатора норадреналин, который действует на адренорецепторы клеток-мишеней. На клетках-мишенях симпатических нейронов бета-1 и альфа-1 адренорецепторы в основном сосредоточены на постсинаптических мембранах (это означает, что in vivo на них действует в основном норадреналин), а аль-2 и бета-2 рецепторы — на внесинаптических участках мембраны (на них в основном действует адреналин крови). Лишь некоторые постганглионарные нейроны симпатического отдела (например, действующие на потовые железы) выделяют ацетилхолин.
Постганглионарные нейроны парасимпатического отдела выделяют ацетилхолин, который действует на мускариновые рецепторы клеток-мишеней.
На пресинаптической мембране постганглионарных нейронов симпатического отдела преобладают два типа адренорецепторов: альфа-2 и бета-2 адренорецепторы. Кроме того, на мебране этих нейронов расположены рецепторы к пуриновым и пиримидиновым нуклеотидоам (P 2X-рецепторы АТФ и др.), никотиновые и мускариновые холинорецепторы, рецепторы нейропептидов и простагландинов, опиоидные рецепторы .
При действии на альфа-2 адренорецепторы норадреналина или адреналина крови падает внутриклеточная концентрация ионов Ca 2+, и выделение норадреналина в синапсах блокируется. Возникает петля отрицательной обратной связи. Альфа-2 рецепторы более чувствительны к норадреналину, чем к адреналину.
При действии норадреналина и адреналина на бета-2 адренорецепторы выделение норадреналина обычно усиливается. Этот эффект наблюдается при обычном взаимодействии с Gs-белком, при котором растёт внутриклеточная концентрация ц. АМФ. Бета-два рецепторы более чувствительны к адреналину. Поскольку под действием норадреналина симпатических нервов из мозгового слоя надпочечников выделяется адреналин, возникает петля положительной обратной связи.
Однако в некоторых случаях активация бета-2 рецепторов может блокировать выделение норадреналина. Показано, что это может быть следствием взаимодействия бета-2 рецепторов с Gi/o белками и связывания (секвестирования) ими Gs-белков, которое, в свою очередь, предотвращает взаимодействие Gs-белков с другими рецепторами .
При действии ацетилхолина на мускариновые рецепторы симпатических нейронов выделение норадреналина в их синапсах блокируется, а при действии на никотиновые рецепторы — стимулируется. Поскольку на пресинаптических мембранах симпатических нейронов преобладают мускариновые рецепторы, обычно активация парасимпатических нервов снижает уровень выделения норадреналина из симпатических нервов.
На пресинаптических мембранах постганглионарных нейронов парасимпатического отдела преобладают альфа-2 адренорецепторы. При действии на них норадреналина выделение ацетилхолина блокируется. Таким образом, симпатические и парасимпатические нервы взаимно ингибируют друг друга.

Развитие в эмбриогенезе

  • Развитие периферической (соматической) и вегетативной нервной системы. Периферическая (соматическая) и вегетативная нервная система развивается из наружного зародышевого листка — эктодермы. Черепные и спинномозговые нервы у плода закладываются очень рано (5-6 нед). Миелинизация нервных волокон происходит позже (у преддверного нерва — 4 мес; у большинства нервов — на 6-7-м месяце).

Спинномозговые и периферические вегетативные узлы закладываются одновременно с развитием спинного мозга. Исходным материалом для них служат клеточные элементы ганглиозной пластинки, её нейробласты и глиобласты, из которых образуются клеточные элементы спинномозговых узлов. Часть их смещается на периферию в места локализации вегетативных нервных узлов
Этот раздел статьи ещё не написан.
Согласно замыслу одного из участников Википедии, на этом месте должен располагаться специальный раздел.Вы можете помочь проекту, написав этот раздел. Эта отметка установлена 31 октября 2016 года.

Сравнительная анатомия и эволюция вегетативной нервной системы

У насекомых имеется так называемая симпатическая, или стомодеальная нервная система . В её состав входит фронтальный ганглий, который находится спереди от головного мозга и соединён парными коннективами с тритоцеребрумом. От него отходит непарный фронтальный нерв, тянущийся вдоль спинной стороны глотки и пищевода. Этот нерв соединяется с несколькими нервными ганглиями; отходящие от них нервы иннервируют переднюю кишку, слюнные железы и аорту.