^Наверх

рефлекторная дуга симпатической и парасимпатической нервной системы









Вегетативная нервная система Вегетативная нервная система (синонимы: ВНС, автономная нервная система, ганглионарная нервная система, органная нервная система, висцеральная нервная система, чревная нервная система, systema nervosum autonomicum, PNA) — часть нервной системы организма, комплекс центральных и периферических клеточных структур, регулирующих функциональный уровень внутренней жизни организма, необходимый для адекватной реакции всех его систем.Вегетативная нервная система — отдел нервной системы, регулирующий деятельность внутренних органов, желез внутренней и внешней секреции, кровеносных и лимфатических сосудов.Под контролем автономной системы находятся органы кровообращения, дыхания, пищеварения,выделения, размножения, а также обмен веществ и рост. Фактически эфферентный отдел ВНС осуществляет нервную регуляцию функций всех органов и тканей, кроме скелетных мышц, которыми управляет соматическая нервная система.В отличие от соматической нервной системы, двигательный эффекторный нейрон в автономной нервной системе находится на периферии, и спинной мозг лишь косвенно управляет его импульсами.Вегетативная нервная система (автономная нервная система). Симпатический (показан красным) и парасимпатический (показан синим) отделы автономной нервной системы. Неоднозначность терминологии. Термины автомномная система, висцеральная система, симпатический отдел нервной системы неоднозначны. В настоящее время, симпатическими называют только часть висцеральных эфферентных волокон. Однако, различные авторы используют термин «симпатический:
  • в узком понимании, как описано в предложении выше;
  • в качестве синонима термина «автономный»;
  • как название всей висцеральной («вегетативной»)нервной системы, — как афферентной, так и эфферентной.
Терминологическая путаница возникает также, когда автономной называют всю висцеральную систему (и афферентную, и эфферентную).Классификация отделов висцеральной нервной системы позвоночных, приведенная в руководстве А. Ромера и Т. Парсонса, выглядит следующим образом:Висцеральная нервная система:Выделение автономной (вегетативной) нервной системы обусловлено некоторыми особенностями ее строения. К этим особенностям относятся следующие:
  • очаговость локализации вегетативных ядер в ЦНС;
  • скопление тел эффекторных нейронов в виде узлов (ганглиев) в составе вегетативных сплетений;
  • двухнейронность нервного пути от вегетативного ядра в ЦНС к иннервируемому органу.
Волокна автономной нервной системы выходят не сегментарно, как в соматической нервной системе, а из трех отстоящих друг от друга ограниченных участков мозга: черепного, грудинопоясничного и крестцового.Автономную нервную систему разделяют на симпатическую, парасимпатическую и метасимпатическую части. В симпатической части отросткиспинномозговых нейронов короче, ганглионарные длиннее. В парасимпатической системе, наоборот, отростки спинномозговых клеток длиннее, ганглионарных короче. Симпатические волокна иннервируют все без исключения органы, в то время как область иннервации парасимпатических волокон более ограничена.Центральный и периферический отделы. Автономная (вегетативная) нервная система подразделяется на центральный и периферический отделы.Центральный отдел:
  • парасимпатические ядра 3, 7, 9 и 10 пар черепных нервов, лежащие в мозговом стволе (краниобульбарный отдел), ядра, залегающие в сером веществе трех крестцовых сегментов (сакральный отдел);
  • симпатические ядра, расположенные в боковых рогах тораколюмбального отдела спинного мозга.
Периферический отдел:
  • вегетативные (автономные) нервы, ветви и нервные волокна, выходящие из головного и спинного мозга;
  • вегетативные (автономные, висцеральные) сплетения;
  • узлы (ганглии) вегетативных (автономных, висцеральных) сплетений;
  • симпатический ствол (правый и левый) с его узлами (ганглиями), межузловыми и соединительными ветвями и симпатическими нервами;
  • концевые узлы (ганглии) парасимпатической части вегетативной нервной системы.
Симпатический, парасимпатический и метасимпатический отделы. На основании топографии вегетативных ядер и узлов, различий в длине аксонов первого и второго нейронов эфферентного пути, а также особенностей функции вегетативная нервная система подразделяется на симпатическую, парасимпатическую и метасимпатическую.Расположение ганглиев и строение проводящих путей. Нейроны ядер центрального отдела вегетативной нервной системы — первые эфферентные нейроны на пути от ЦНС (спинной и головной мозг) к иннервируемому органу. Нервные волокна, образованные отростками этих нейронов, носят название предузловых (преганглионарных) волокон, так как они идут до узлов периферической части вегетативной нервной системы и заканчиваются синапсами на клетках этих узлов. Преганглионарные волокна имеют миелиновую оболочку, благодаря чему отличаются беловатым цветом. Они выходят из мозга в составе корешков соответствующих черепных нервов и передних корешков спинномозговых нервов.Вегетативные узлы (ганглии): входят в состав симпатических стволов (есть у большинства позвоночных, кроме круглоротых и хрящевых рыб), крупных вегетативных сплетений брюшной полости и таза, располагаются в области головы и в толще или возле органов пищеварительной и дыхательной систем, а также мочеполового аппарата, которые иннервируются вегетативной нервной системой. Узлы периферической части вегетативной нервной системы содержат тела вторых (эффекторных) нейронов, лежащих на пути к иннервируемым органам. Отростки этих вторых нейронов эфферентного пути, несущих нервный импульс из вегетативных узлов к рабочим органам (гладкая мускулатура, железы, ткани), являются послеузелковыми (постганглионарными) нервными волокнами. Из-за отсутствия миелиновой оболочки они имеют серый цвет. Постганглионарные волокна автономной нервной системы в большинстве своем тонкие (чаще всего их диаметр не превышает 7 мкм) и не имеют миелиновой оболочки. Поэтому возбуждение по ним распространяется медленно, а нервы автономной нервной системы характеризуются бо?льшим рефрактерным периодом и большей хронаксией.Рефлекторная дуга. Строение рефлекторных дуг вегетативного отдела отличается от строения рефлекторных дуг соматической части нервной системы. В рефлекторной дуге вегетативной части нервной системы эфферентное звено состоит не из одного нейрона, а из двух, один из которых находится вне ЦНС. В целом простая вегетативная рефлекторная дуга представлена тремя нейронами.Первое звено рефлекторной дуги — это чувствительный нейрон, тело которого располагается в спинномозговых узлах и в чувствительных узлах черепных нервов. Периферический отросток такого нейрона, имеющий чувствительное окончание — рецептор, берет начало в органах и тканях. Центральный отросток в составе задних корешков спинномозговых нервов или чувствительных корешков черепных нервов направляется к соответствующим ядрам в спинной или головной мозг.Второе звено рефлекторной дуги является эфферентным, поскольку несет импульсы из спинного или головного мозга к рабочему органу. Этот эфферентный путь вегетативной рефлекторной дуги представлен двумя нейронами. Первый из этих нейронов, второй по счету в простой вегетативной рефлекторной дуге, располагается в вегетативных ядрах ЦНС. Его можно называть вставочным, так как он находится между чувствительным (афферентным) звеном рефлекторной дуги и вторым (эфферентным) нейроном эфферентного пути.Эффекторный нейрон представляет собой третий нейрон вегетативной рефлекторной дуги. Тела эффекторных (третьих) нейронов лежат в периферических узлах вегетативной нервной системы (симпатический ствол, вегетативные узлы черепных нервов, узлы внеорганных и внутриорганных вегетативных сплетений). Отростки этих нейронов направляются к органам и тканям в составе органных вегетативных или смешанных нервов. Заканчиваются постганглионарные нервные волокна на гладких мышцах, железах и в других тканях соответствующими концевыми нервными аппаратами.Физиология. Общее значение вегетативной регуляции. ВНС (вегетативная нервная система) приспосабливает работу внутренних органов к изменениям окружающей среды. ВНС обеспечивает гомеостаз(постоянство внутренней среды организма). ВНС также участвует во многих поведенческих актах, осуществляемых под управлением головного мозга, влияя не только на физическую, но и на психическую деятельность человека.Роль симпатического и парасимпатического отделов. Симпатическая нервная система активируется при стрессовых реакциях. Для неё характерно генерализованное влияние, при этом симпатические волокна иннервируют подавляющее большинство органов.Известно, что парасимпатическая стимуляция одних органов оказывает тормозное действие, а других — возбуждающее действие. В большинстве случаев действие парасимпатической и симпатической систем противоположно.Влияние симпатического и парасимпатического отделов на отдельные органы. Влияние симпатического отдела:
  • На кишечник — усиливает перистальтику кишечника и стимулирует выработку пищеварительных ферментов.
  • На слюнные железы — стимулирует слюноотделение.
  • На мочевой пузырь — сокращает мочевой пузырь.
  • На бронхи и дыхание — сужает бронхи и бронхиолы, уменьшает вентиляцию легких
  • На зрачок — сужает зрачки.
Нейромедиаторы и клеточные рецепторы. Симпатический и парасимпатический отделы оказывают различное, в ряде случаев противонаправленное влияние на различные органы и ткани, а также перекрестно влияют друг на друга. Различное воздействие этих отделов на одни и те же клетки связано со спецификой выделяемых ими нейромедиаторов и со спецификой рецепторов, имеющихся на пресинаптических и постсинаптических мембранах нейронов автономной системы и их клеток-мишеней.Преганглионарные нейроны обоих отделов автономной системы в качестве основного нейромедиатора выделяют ацетилхолин, который действует на никотиновые рецепторы ацетилхолина на постсинаптической мембране постганглионарных (эффекторных) нейронов. Постганглионарные нейроны симпатического отдела, как правило, выделяют в качестве медиатора норадреналин, который действует на адренорецепторы клеток-мишеней. На клетках-мишенях симпатических нейронов бета-1 и альфа-1 адренорецепторы в основном сосредоточены на постсинаптических мембранах (это означает, что in vivo на них действует в основном норадреналин), а аль-2 и бета-2 рецепторы — на внесинаптических участках мембраны (на них в основном действует адреналин крови). Лишь некоторые постганглионарные нейроны симпатического отдела (например, действующие на потовые железы) выделяют ацетилхолин.Постганглионарные нейроны парасимпатического отдела выделяют ацетилхолин, который действует на мускариновые рецепторы клеток-мишеней.На пресинаптической мембране постганглионарных нейронов симпатического отдела преобладают два типа адренорецепторов: альфа-2 и бета-2 адренорецепторы. Кроме того, на мебране этих нейронов расположены рецепторы к пуриновым и пиримидиновым нуклеотидоам (P 2X-рецепторы. АТФ и др.), никотиновые и мускариновые холинорецепторы, рецепторы нейропептидов и простагландинов, опиоидные рецепторы.При действии на альфа-2 адренорецепторы норадреналина или адреналина крови падает внутриклеточная концентрация ионов Ca 2+, и выделение норадреналина в синапсах блокируется. Возникает петля отрицательной обратной связи. Альфа-2 рецепторы более чувствительны к норадреналину, чем к адреналину.При действии норадреналина и адреналине на бета-2 адренорецепторы выделение норадреналина обычно усиливается. Этот эффект наблюдается при обычном взаимодействии с Gs-белком, при котором растет внутриклеточная концентрация ц. АМФ. Бета-два рецепторы более чувствительны к адреналину. Поскольку под действием норадреналина симпатических нервов из мозгового слоя надпочечников выделяется адреналин, возникает петля положительной обратной связи.Однако в некоторых случаях активация бета-2 рецепторов может блокировать выделение норадреналина. Показано, что это может быть следствием взаимодействия бета-2 рецепторов с Gi/o белками и связывания (секвестирования) ими Gs-белков, которое, в свою очередь, предотвращает взаимодействие Gs-белков с другими рецепторами.При действии ацетилхолина на мускариновые рецепторы симпатических нейронов выделение норадреналина в их синапсах блокируется, а при действии на никотиновые рецепторы — стимулируется. Поскольку на пресинаптических мембранах симпатических нейронов преобладают мускариновые рецепторы, обычно активация парасимпатических нервов снижает уровень выделения норадреналина из симпатических нервов.На пресинаптических мембранах постганглионарных нейронов парасимпатического отдела преобладают альфа-2 адренорецепторы. При действии на них норадреналина выделение ацетилхолина блокируется. Таким образом, симпатические и парасимпатические нервы взаимно ингибируют друг друга.Сравнительная анатомия и эволюция вегетативной нервной системы. У насекомых имеется так называемая симпатическая, или стомодеальная нервная система. В ее состав входит фронтальный ганглий, который находится спереди от головного мозга и соединен парнвыми коннективами с тритоцеребрумом. от него отходит непарный фронтальный нерв, тянущийся вдоль спинной стороны глотки и пищевода. Этот нерв соединяется с несколькими нервными ганглиями; отходящие от них нервы иннервируют переднюю кишку, слюнные железы и аорту.








Рефлекторные дуги симпатической нервной системы.

? ПредыдущаяСтр 3 из 10Следующая ?

1. Чувствительные (рецепторные) нейроны

Чувствительные окончания рецептор­ных нейронов находятся во внутренних орга­нах и в стенке сосудов. Локализация остальных частей данных нейронов обычна: дендриты идут в составе смешанных нервов (в т. ч. некоторых черепно-мозговых); тела нейронов находятся в спинномозговых узлах или в ганглиях, расположенных по ходу соответствующих черепно-мозговых нервов.

2. Ассоциативные (центральные) нейроны

а) Тела ассоциативных нейронов, составляющие центральный отдел симпатической системы, лежат в боковых рогах спинного мозга — на уровне от Т1,до L3 Именно отсюда происходит управление всеми теми многочисленными функциями, которые перечислялись выше.

б) Аксоны ассоциативных нейронов, образуя миелиновые волокна, идут сначала в составе передних корешков спинного мозга, а затем отходят от них (в составе т. н. белых соединительных ветвей) по направлению к симпатическому стволу — оканчиваясь в узлах этого ствола или проходя их, не прерываясь, до других симпатических ганглиев.

3. Эффекторные нейроны

а) Тела эффекторных нейронов находятся в следующих симпатических ганглиях: узлах парного симпатического ствола, узлах симпатических смешений и (что менее характерно) внутриорганных (интрамуральных) ганглиях.

б) Аксоны эффекторных нейронов, отходящие от перечисленных узлов, идут в составе постганглиопарных (безмиелиновых) волокон.

Большая часть последних направляется к внутренним органам, образуя их симпатические нервы.

 

Кроме того, от узлов симпатического ствола часть постганглионарных волокон (в составе т. н. серых соединительных ветвей) возвращается к соматическим нервам и идет с ними к соответствующим образованиям «сомы» — сосудам, железам и гладким мышцам (например, мышцам, поднимающим волосы).

Рефлекторные дуги парасимпатической нервной системы.

1. Чувствительные нейроны. в парасимпатической рефлекторной дуге тела лежат в спинномозговых узлах, связанных с некоторыми черепно-мозговыми нервами.

2. Ассоциативные (центральные) нейроны. Об­ласти местонахождения этих нейронов гораз­до менее протяжены, чем центральный от­дел симпатической нервной системы.

а) Тела центральных парасимпатических нейронов находятся только 1) в нескольких ядрах ствола головного мозга и 2) в проме­жуточной зоне ряда крестцовых и копчиковых сегментов спинного мозга

б) Аксоны этих нейронов образуют преганглионарные (миелиновые) волокна. Из ствола мозга эти волокна идут в составе ряда черепно-мозговых нервов; наиболее важными явля­ются блуждающие нервы, иннервирующие большую часть внут­ренних органов и сосудов.

А из нижних сегментов спинного мозга па­расимпатические волокна попадают в крест­цовое сплетение и иннервируют органы ма­лого таза.

3. Эффекторные нейроны. Тела эффекторных парасимпатических нейронов обычно находятся во внутриорганных (интрамуральных) ганглиях или в ганглиях рядом с органом (чаше всего в составе соответствующих сплетений). Именно здесь оканчиваются аксоны ассоциативных нейронов У эффекторных же нейронов не только дендриты, но и аксоны— относительно короткие.

Замечание. Все вышерассмотренные рефлекторные дуги замыкаются через ЦНС и поэтому называются центростремительными.

В вегетативной нервной системе функционируют также периферические (или местные) рефлекторные дуги, замыкающиеся только через интрамуральные узлы. О них будет сказано позже.

 

Сенсорные системы (органы чувств): общая морфофункциональная характеристика, классификации. Особенности ультраструктуры рецепторных клеток. Гистофизиология восприятия специфического раздражения.

Совокупность структур, отвечающих за прием, передачу и анализ определенного вида раздражений, называется анализатором.

В каждом анализаторе имеются три части.

а) Периферическая часть — орган чувств (либо иной рецептор), который восприни­мает специфические раздражения, поступа­ющие из внешней или внутренней среды, и преобразует их в нервные импульсы, переда­ваемые в ЦНС.

б) Промежуточная часть — проводящие пути и нервные ядра ЦНС, включенные в пе­редачу сигнала.

в) Центральная часть — определенный участок коры больших полушарий, осущест­вляющий обработку и анализ сигнала.

В результате деятельности анализаторов ЦНС получает информацию о внешнем мире и состоянии самого организма.

Классификация органов чувств

По природе и организации рецепторного аппарата органы чувств и прочие рецепторы подразделяют на три типа.

а) Первично чувствующие органы чувств: рецепцию в них осуществляют специализи­рованные нервные (нейросенсорные) клетки, находящиеся в органе чувств. Сюда относятся органы зрения и обоняния.

б) Вторично чувствующие органы чувств: раздражение воспринимают специализиро­ванные эпителиальные (эпителиосенсорные, или сенсоэпителиальные) клетки, находящи­еся в органе чувств. Таковы органы вкуса, слу­ха и равновесия.

в) Рецепторы, не организованные в орга­ны чувств. Это, во-первых, рецепторы кожи, мышц и внутренних органов. Информация от них по обычным аф­ферентным путям поступает в ЦНС и может достигать коры больших полушарий.

Но имеются рецепторы и другой природы — например, осморецепторы почек и гипота­ламуса. Они не входят в тот или иной анализа­тор, и поэтому их раздражение сознанием че­ловека не воспринимается.

 

Вкусовая и обонятельная сенсорные системы: тканевые компоненты, источники развития, особенности строения, физиологическая регенерация. Гистофизиология хеморецепции.

Орган вкуса — это совокуп­ность вкусовых почек, расположенных в эпите­лии боковых стенок многих сосочков языка — листовидных, грибовидных, желобоватых

Листовидные сосочки покрыты многослойным плоским неороговсваюшим эпи­телием. Между сосочками имеются узкие просветы, выстланные таким же эпите­лием. С этими просветами контактируют вкусовые почки. Последние находятся в толще покровного эпителия (выстилающе­го просветы), но отличаются более светлой окраской и имеют округлую или овальную форму.

В эмбриогенезе вкусовые почки развива­ются из многослойного эпителия сосочков.

Вкусовая почка включает 30-60 клеток, которые под­разделяются на следующие виды.

а) Рецепторные (сенсорные) вкусовые эпителиоциты — имеют темное веретенообраз­ное ядро, находящееся в почке на уровне вер­хнего ряда ядер.

б) Поддерживающие эпителиоциты от­личаются круглым ядром (на уровне среднего ряда ядер) и часто вакуолизированной цитоп­лазмой.

в) Назальные эпителиоциты - вместе со своими ядрами расположены у основания ночки.

г) Перигеммальные, или периферические, клетки —- расположены на периферии почки.

Возбуждение вкусо­вых рецепторов на микроворсинках изменяет потенциал клеток. Видимо, это происходит опосредованно:

а) связывание вкусовых веществ с мемб­ранными рецепторами изменяет активность ряда соседних мембранных белков с фермен­тативной активностью;

б) поэтому в клетке меняется концентрация определенных внутриклеточных медиаторов (таких, как цАМФ);

в) а это, в свою очередь, сказывается на со­стоянии ионных каналов в плазмолемме, что и меняет потенциал клетки.

Затем возбуждение через синапсы переда­ется афферентным нервным окончаниям.

ОБОНЯНИЕ

Различают два органа обоняния: основной и дополнительный.

1. Основной орган обоняния — это обонятель­ный эпителий, покрывающий слизистую обо­лочку верхней части носовой полости. Его пло­щадь — около 2 см2 с каждой стороны.

От остальной (респираторной) части сли­зистой оболочки обонятельная область отли­чается более желтым цветом.

2. Дополнительный орган обоняния — это т. н. вомероназальныи, или якобсонов, орган: две слепые эпителиальные трубочки в нижней части перегородки носа. Обонятельные восприятия этого органа могут возбуждать половое чувство.

Эпителий ос­новного и дополнительного органов обоняния, как и эпителий, выстилающий другие отделы воздухоносных путей, является многорядным мерцательным. Но его клеточный со­став несколько иной: вместо мерцательных кле­ток находятся нейроны, способные к рецепции обонятельных раздражений; отсутствуют также бокаловидные (слизеобразующие) клетки.

Тем не менее в подлежащей ткани распо­лагаются железы, которые выделяют белковослизистый секрет, покрывающий обоня­тельный эпителий.

Всего в составе эпителия имеются клетки 3-х видов. Нейросенсорные обонятельные клетки

поддерживающие эпителиоциты

и базальные эпителиоциты

Все клетки контактируют с базальной мембраной. В соответствии со своей нейральной природой эти клетки раз­виваются из зачатка нервной системы.

а) В сформированном органе ядросодержащие части находятся в средней части эпи­телия.

В этом заключается еще одно отличие: в обычном мерцательном эпителии реснитча­тые клетки образуют верхний слой ядер.

б) Дендриты идут вверх: они достига­ют поверхности эпителия и имеют на конце утолщения — обонятельные булавы.

В основном органе обоняния эти булавы содержат по 10-12 подвижных обонятельных «ресничек». А в вомероназальном органе на поверхности булав находятся неподвижные микроворсинки. Эти-то образования и воспри­нимают молекулы пахучих веществ (если они растворены в омывающей жидкости).

в) Аксоны отходят от базальной части рецепторных нейронов: они не имеют миелиновой оболочки и идут через отверстия решетчатой кости к обонятельным луковицам. В луковицах находятся тела вторых (ассоциативных) нейронов – т.н. митральных клеток. Др. клетки обонятельного эпителия. Поддерживающие эпителиоциты отделяющие обонятельные нейроны друг от друга. Базальные эпителиоциты, прилегающие к базальной мембране, они способны превращаться в поддерживающие клетки.











а) С нейроцитами спинальных ганглиев мы уже знакомились в теме 12: они имеют  крупное округлое тело (7) с небольшим ядром (8) в центреи всего 2 отростка (дендрит и аксон), чьи места отхождения от тела неразличимо близки. б) Большое увеличение
б) Таким образом, как и почти все чувствительные нейроны,  эти клетки являются псевдоуниполярными.в) Но разглядеть место отхождения отростков от тела нейрона на подобном препарате обычно не удаётся.
Ход отросткова) Согласно п. 14.1.2.2, дендрит рассматриваемых нейронов направляется к бифуркации и далее (в составе того или иного нерва) - к определённому рецептору,а аксон входит в спинной мозг и идёт до ассоциативного нейрона.б) Причём и тот, и другой отросток находится в составе миелинового волокна (являясь его осевым цилиндром).
Окружа-Телонейрона также имеет соответствующее окружение: вокруг него последовательно располагаются: клетки-сателлиты (9), или мантийные глиоциты) - с мелкими округлыми ядрами,
базальная мембрана исоединительнотканная капсула (10); при этом образующие её фибробласты отличаются узкими ядрами.
Соедини-










Симпатический (показан красным) и парасимпатический (показан синим) отделы автономной нервной системы. У этого термина существуют и другие значения, см. ВНС.Вегетати?вная не?рвная систе?ма (от лат. vegetatio — возбуждение, от лат. vegetativus — растительный), ВНС, автономная нервная система, ганглионарная нервная система (от лат. ganglion — нервный узел), висцеральная нервная система (от лат. viscera — внутренности), органная нервная система, чревная нервная система, systema nervosum autonomicum (PNA) — часть нервной системы организма, комплекс центральных и периферических клеточных структур, регулирующих функциональный уровень организма, необходимый для адекватной реакции всех его систем.
Вегетативная нервная система — отдел нервной системы, регулирующий деятельность внутренних органов, желез внутренней и внешней секреции, кровеносных и лимфатических сосудов . Играет ведущую роль в поддержании постоянства внутренней среды организма и в приспособительных реакциях всех позвоночных.
Анатомически и функционально вегетативная нервная система подразделяется на симпатическую, парасимпатическую и метасимпатическую. Симпатические и парасимпатические центры находятся под контролем коры больших полушарий и гипоталамических центров .
В симпатическом и парасимпатическом отделах имеются центральная и периферическая части. Центральную часть образуют тела нейронов, лежащих в спинном и головном мозге. Эти скопления нервных клеток получили название вегетативных ядер. Отходящие от ядер волокна, вегетативные ганглии, лежащие за пределами центральной нервной системы, и нервные сплетения в стенках внутренних органов образуют периферическую часть вегетативной нервной системы.
Симпатические ядра расположены в спинном мозге. Отходящие от него нервные волокна заканчиваются за пределами спинного мозга в симпатических узлах, от которых берут начало нервные волокна. Эти волокна подходят ко всем органам.
Парасимпатические ядра лежат в среднем и продолговатом мозге и в крестцовой части спинного мозга. Нервные волокна от ядер продолговатого мозга входят в состав блуждающих нервов. От ядер крестцовой части нервные волокна идут к кишечнику, органам выделения.
Метасимпатическая нервная система представлена нервными сплетениями и мелкими ганглиями в стенках пищеварительного тракта, мочевого пузыря, сердца и некоторых других органов.
Деятельность вегетативной нервной системы не зависит от воли человека. Это означает, что в обычных условиях человек не может волевым усилием заставить сердце биться реже или мышцы желудка — не сокращаться. Однако достичь сознательного влияния на многие параметры, контролируемые ВНС, можно с помощью специальных методов тренировки — например, с использованием методов биологической обратной связи.
Симпатическая нервная система усиливает обмен веществ, повышает возбуждаемость большинства тканей, мобилизует силы организма на активную деятельность. Парасимпатическая система способствует восстановлению израсходованных запасов энергии, регулирует работу организма во время сна.
Под контролем автономной системы находятся органы кровообращения, дыхания, пищеварения, выделения, размножения, а также обмен веществ и рост. Фактически эфферентный отдел ВНС осуществляет нервную регуляцию функций всех органов и тканей, кроме скелетных мышц, которыми управляет соматическая нервная система.
В отличие от соматической нервной системы, двигательный эффекторный нейрон в автономной нервной системе находится на периферии, и спинной мозг лишь косвенно управляет его импульсами.
Термины автомномная система, висцеральная система, симпатический отдел нервной системы неоднозначны. В настоящее время симпатическими называют только часть висцеральных эфферентных волокон. Однако различные авторы используют термин «симпатический по-разному:
  • в узком понимании, как описано в предложении выше;
  • в качестве синонима термина «автономный»;
  • как название всей висцеральной («вегетативной») нервной системы — как афферентной, так и эфферентной.
Терминологическая путаница возникает также, когда автономной называют всю висцеральную систему (и афферентную, и эфферентную).
Классификация отделов висцеральной нервной системы позвоночных, приведённая в руководстве А. Ромера и Т. Парсонса, выглядит следующим образом:
Висцеральная нервная система:
Выделение автономной (вегетативной) нервной системы обусловлено некоторыми особенностями её строения. К этим особенностям относятся следующие:
  • очаговость локализации вегетативных ядер в ЦНС;
  • скопление тел эффекторных нейронов в виде узлов (ганглиев) в составе вегетативных сплетений;
  • двухнейронность нервного пути от вегетативного ядра в ЦНС к иннервируемому органу.
Волокна автономной нервной системы выходят не сегментарно, как в соматической нервной системе, а из трёх отстоящих друг от друга ограниченных участков мозга: черепного, грудинопоясничного и крестцового.
Автономную нервную систему разделяют на симпатическую, парасимпатическую и метасимпатическую части. В симпатической части отростки спинномозговых нейронов короче, ганглионарные длиннее. В парасимпатической системе, наоборот, отростки спинномозговых клеток длиннее, ганглионарных короче. Симпатические волокна иннервируют все без исключения органы, в то время как область иннервации парасимпатических волокон более ограничена.

Центральный и периферический отделы

Автономная (вегетативная) нервная система подразделяется по топографическому признаку делятся на центральный и периферический отделы.

Центральный отдел

  • парасимпатические ядра 3, 7, 9 и 10 пар черепных нервов, лежащие в мозговом стволе (краниобульбарный отдел).
  • симпатические ядра, расположенные в боковых рогах тораколюмбального отдела спинного мозга; ядра, залегающие в сером веществе трёх крестцовых сегментов (сакральный отдел) ;

Симпатический, парасимпатический и метасимпатический отделы

На основании топографии вегетативных ядер и узлов, различий в длине аксонов первого и второго нейронов эфферентного пути, а также особенностей функции вегетативная нервная система подразделяется на симпатическую, парасимпатическую и метасимпатическую.

Расположение ганглиев и строение проводящих путей

Нейроны ядер центрального отдела вегетативной нервной системы — первые эфферентные нейроны на пути от ЦНС (спинной и головной мозг) к иннервируемому органу. Нервные волокна, образованные отростками этих нейронов, носят название предузловых (преганглионарных) волокон, так как они идут до узлов периферической части вегетативной нервной системы и заканчиваются синапсами на клетках этих узлов. Преганглионарные волокна имеют миелиновую оболочку, благодаря чему отличаются беловатым цветом. Они выходят из мозга в составе корешков соответствующих черепных нервов и передних корешков спинномозговых нервов.
Вегетативные узлы (ганглии): входят в состав симпатических стволов (есть у большинства позвоночных, кроме круглоротых и хрящевых рыб), крупных вегетативных сплетений брюшной полости и таза, располагаются в области головы и в толще или возле органов пищеварительной и дыхательной систем, а также мочеполового аппарата, которые иннервируются вегетативной нервной системой. Узлы периферической части вегетативной нервной системы содержат тела вторых (эффекторных) нейронов, лежащих на пути к иннервируемым органам. Отростки этих вторых нейронов эфферентного пути, несущих нервный импульс из вегетативных узлов к рабочим органам (гладкая мускулатура, железы, ткани), являются послеузелковыми (постганглионарными) нервными волокнами. Из-за отсутствия миелиновой оболочки они имеют серый цвет. Постганглионарные волокна автономной нервной системы в большинстве своем тонкие (чаще всего их диаметр не превышает 7 мкм) и не имеют миелиновой оболочки. Поэтому возбуждение по ним распространяется медленно, а нервы автономной нервной системы характеризуются бо?льшим рефрактерным периодом и большей хронаксией.

Рефлекторная дуга

Строение рефлекторных дуг вегетативного отдела отличается от строения рефлекторных дуг соматической части нервной системы. В рефлекторной дуге вегетативной части нервной системы эфферентное звено состоит не из одного нейрона, а из двух, один из которых находится вне ЦНС. В целом простая вегетативная рефлекторная дуга представлена тремя нейронами.
Первое звено рефлекторной дуги — это чувствительный нейрон, тело которого располагается в спинномозговых узлах и в чувствительных узлах черепных нервов. Периферический отросток такого нейрона, имеющий чувствительное окончание — рецептор, берёт начало в органах и тканях. Центральный отросток в составе задних корешков спинномозговых нервов или чувствительных корешков черепных нервов направляется к соответствующим ядрам в спинной или головной мозг.
Второе звено рефлекторной дуги является эфферентным, поскольку несёт импульсы из спинного или головного мозга к рабочему органу. Этот эфферентный путь вегетативной рефлекторной дуги представлен двумя нейронами. Первый из этих нейронов, второй по счёту в простой вегетативной рефлекторной дуге, располагается в вегетативных ядрах ЦНС. Его можно называть вставочным, так как он находится между чувствительным (афферентным) звеном рефлекторной дуги и вторым (эфферентным) нейроном эфферентного пути.
Эффекторный нейрон представляет собой третий нейрон вегетативной рефлекторной дуги. Тела эффекторных (третьих) нейронов лежат в периферических узлах вегетативной нервной системы (симпатический ствол, вегетативные узлы черепных нервов, узлы внеорганных и внутриорганных вегетативных сплетений). Отростки этих нейронов направляются к органам и тканям в составе органных вегетативных или смешанных нервов. Заканчиваются постганглионарные нервные волокна на гладких мышцах, железа?х и в других тканях соответствующими концевыми нервными аппаратами.

Общее значение вегетативной регуляции

Вегетативная нервная система приспосабливает работу внутренних органов к изменениям окружающей среды. ВНС обеспечивает гомеостаз (постоянство внутренней среды организма). ВНС также участвует во многих поведенческих актах, осуществляемых под управлением головного мозга, влияя не только на физическую, но и на психическую деятельность человека.

Роль симпатического и парасимпатического отделов

Симпатическая нервная система активируется при стрессовых реакциях. Для неё характерно генерализованное влияние, при этом симпатические волокна иннервируют подавляющее большинство органов.
Известно, что парасимпатическая стимуляция одних органов оказывает тормозное действие, а других — возбуждающее действие. В большинстве случаев действие парасимпатической и симпатической систем противоположно.

Влияние симпатического и парасимпатического отделов на отдельные органы

Влияние симпатического отдела:Влияние парасимпатического отдела:
  • На сердце — уменьшает частоту и силу сокращений сердца.
  • На артерии — не влияет в большинстве органов, вызывает расширение артерий половых органов и мозга, сужение коронарных артерий и артерий лёгких.
  • На кишечник — усиливает перистальтику кишечника и стимулирует выработку пищеварительных ферментов.
  • На слюнные железы — стимулирует слюноотделение.
  • На мочевой пузырь — сокращает мочевой пузырь.
  • На бронхи и дыхание — сужает бронхи и бронхиолы, уменьшает вентиляцию лёгких.
  • На зрачок — сужает зрачки.

Нейромедиаторы и клеточные рецепторы

Симпатический и парасимпатический отделы оказывают различное, в ряде случаев противонаправленное влияние на различные органы и ткани, а также перекрёстно влияют друг на друга. Различное воздействие этих отделов на одни и те же клетки связано со спецификой выделяемых ими нейромедиаторов и со спецификой рецепторов, имеющихся на пресинаптических и постсинаптических мембранах нейронов автономной системы и их клеток-мишеней.
Преганглионарные нейроны обоих отделов автономной системы в качестве основного нейромедиатора выделяют ацетилхолин, который действует на никотиновые рецепторы ацетилхолина на постсинаптической мембране постганглионарных (эффекторных) нейронов. Постганглионарные нейроны симпатического отдела, как правило, выделяют в качестве медиатора норадреналин, который действует на адренорецепторы клеток-мишеней. На клетках-мишенях симпатических нейронов бета-1 и альфа-1 адренорецепторы в основном сосредоточены на постсинаптических мембранах (это означает, что in vivo на них действует в основном норадреналин), а аль-2 и бета-2 рецепторы — на внесинаптических участках мембраны (на них в основном действует адреналин крови). Лишь некоторые постганглионарные нейроны симпатического отдела (например, действующие на потовые железы) выделяют ацетилхолин.
Постганглионарные нейроны парасимпатического отдела выделяют ацетилхолин, который действует на мускариновые рецепторы клеток-мишеней.
На пресинаптической мембране постганглионарных нейронов симпатического отдела преобладают два типа адренорецепторов: альфа-2 и бета-2 адренорецепторы. Кроме того, на мебране этих нейронов расположены рецепторы к пуриновым и пиримидиновым нуклеотидоам (P 2X-рецепторы АТФ и др.), никотиновые и мускариновые холинорецепторы, рецепторы нейропептидов и простагландинов, опиоидные рецепторы .
При действии на альфа-2 адренорецепторы норадреналина или адреналина крови падает внутриклеточная концентрация ионов Ca 2+, и выделение норадреналина в синапсах блокируется. Возникает петля отрицательной обратной связи. Альфа-2 рецепторы более чувствительны к норадреналину, чем к адреналину.
При действии норадреналина и адреналина на бета-2 адренорецепторы выделение норадреналина обычно усиливается. Этот эффект наблюдается при обычном взаимодействии с Gs-белком, при котором растёт внутриклеточная концентрация ц. АМФ. Бета-два рецепторы более чувствительны к адреналину. Поскольку под действием норадреналина симпатических нервов из мозгового слоя надпочечников выделяется адреналин, возникает петля положительной обратной связи.
Однако в некоторых случаях активация бета-2 рецепторов может блокировать выделение норадреналина. Показано, что это может быть следствием взаимодействия бета-2 рецепторов с Gi/o белками и связывания (секвестирования) ими Gs-белков, которое, в свою очередь, предотвращает взаимодействие Gs-белков с другими рецепторами .
При действии ацетилхолина на мускариновые рецепторы симпатических нейронов выделение норадреналина в их синапсах блокируется, а при действии на никотиновые рецепторы — стимулируется. Поскольку на пресинаптических мембранах симпатических нейронов преобладают мускариновые рецепторы, обычно активация парасимпатических нервов снижает уровень выделения норадреналина из симпатических нервов.
На пресинаптических мембранах постганглионарных нейронов парасимпатического отдела преобладают альфа-2 адренорецепторы. При действии на них норадреналина выделение ацетилхолина блокируется. Таким образом, симпатические и парасимпатические нервы взаимно ингибируют друг друга.

Развитие в эмбриогенезе

  • Развитие периферической (соматической) и вегетативной нервной системы. Периферическая (соматическая) и вегетативная нервная система развивается из наружного зародышевого листка — эктодермы. Черепные и спинномозговые нервы у плода закладываются очень рано (5-6 нед). Миелинизация нервных волокон происходит позже (у преддверного нерва — 4 мес; у большинства нервов — на 6-7-м месяце).

Спинномозговые и периферические вегетативные узлы закладываются одновременно с развитием спинного мозга. Исходным материалом для них служат клеточные элементы ганглиозной пластинки, её нейробласты и глиобласты, из которых образуются клеточные элементы спинномозговых узлов. Часть их смещается на периферию в места локализации вегетативных нервных узлов
Этот раздел статьи ещё не написан.
Согласно замыслу одного из участников Википедии, на этом месте должен располагаться специальный раздел.Вы можете помочь проекту, написав этот раздел. Эта отметка установлена 31 октября 2016 года.

Сравнительная анатомия и эволюция вегетативной нервной системы

У насекомых имеется так называемая симпатическая, или стомодеальная нервная система . В её состав входит фронтальный ганглий, который находится спереди от головного мозга и соединён парными коннективами с тритоцеребрумом. От него отходит непарный фронтальный нерв, тянущийся вдоль спинной стороны глотки и пищевода. Этот нерв соединяется с несколькими нервными ганглиями; отходящие от них нервы иннервируют переднюю кишку, слюнные железы и аорту.









Вегетативный отдел нервной системы. Особенности рефлекторных дуг симпатической и парасимпатической системы

Строение, значение и связь мозжечка со спинным мозгом.

Строение и связь коры больших полушарий головного мозга со спинным мозгом.

Головной мозг образован серым и белым веществом. Серое образует кору и ядра, белое находится внутри.

Кора имеет большое количество борозд, делящих поверхность полушарий на лобную, теменную, височную и затылочную доли.

У насекомоядных, рукокрылых, зайцеобразных и грызунов полушария в основном гладкие.

Слои (сверху вниз) чётко выражены только у приматов и китообразных:

  1. Молекулярный. Состоит из синапсов. Функция – мультипликация н. импульса.
  2. Наружный зернистый. Звёздчатые и пирамидные нейроны.
  3. Ганглиозный. Пирамиды Беца – самые крупные пирамидные нейроциты.
  4. Внутренний зернистый. Звёздчатые и малые пирамидные нейроны.
  5. Пирамидальный (-идный). Есть у всех. Пирамидные нейроны и звёздчатые клетки. Малые клетки представляют собой вставочные и ассоциативные нейроны, а крупные – проекционные.
  6. Слой полиморфных клеток. Различные по форме и размеру тела нейронов.

 

Переработка всей поступающей информации, у человека ещё и мышление.

 

Функция: регуляция, координация движений.

Состоит из двух боковых полушарий и червячка.

Клетки 5 типов: клетки-зёрна, корзинчатые, звёздчатые, клетки Гольджи (=веретеновидные горизонтальные нейроциты), клетки Пуркинье (единственные эфферентные нейроны). Клетки-зёрна возбуждающие, все остальные – тормозные.

В червячке больше всего белого вещества, в нём находятся релейные=переключательные=собственные ядра: зубчатое, пробковое, круглое, ядро шатра.

3 слоя коры: во всех слоях встречаются глиоциты разных видов:

1. Молекулярный. Синапсы, тел нейронов (корзинчатые, коротко- и длинно-аксонные звёздчатые) мало. Размножение н. импульса.

2. Ганглиозный. Тела клеток Пуркинье – крупные грушевидной формы, крупное окреглое светлое ядро, дендриты идут в молекулярный слой, аксоны – в нижележащие отделы.

3. Зернистый. Множество мелких клеток – зёрен.

 

Возбуждающий путь. Окончания моховидных волокон – клетки-зёрна – параллельные волокна - возбуждающие синапсы дендритов клеток Пуркинье.

Тормозной путь. Моховидные волокна – клетки-зёрна – параллельные волокна – корзинчатые клетки.

 

Вегетативная=автономная нервная система относится к периферической нервной системе.

Симпатика и парасимпатика сопровождают сосуды и органы. Основные структуры – это экстрамуральные (внеорганные) и интрамуральные (внутриорганные) ганглии и нервные сплетения.

Волокна безмиелиновые.

Симпатический отдел. Центральные ядра располагаются в боковых рогах грудного и поясничного отделов серого вещества спинного мозга. Эфферентные нейроны находятся в основном в экстрамуральных ганглиях.

Паравертебральные ганглии формируют парные пограничные столбы, идущие до крестцового отдела.

В шейом отделе есть три крупных узла: верхний, средний и нижний.

Превертебральные ганглии находятся в области крупных сосудов: аорты, чревной, брыжеечной, сонных, подвздошной артерий, ярёмной, полых вен.

Симатическая н. система активизирует организм, её медиаторы – адреналин, норадреналин, дофамин. Поэтому волокна называются адренергическими. Парасимпатическая н. система расслабляет организм. Её медиатор - ацетилхолин. Волокна холинэргические.

Парасимпатический отдел. Центры располагаются в среднем и продолговатом мозгу (ресничный, подчелюстной, ушной, ярёмный и узловатый ганглии) и в крестцовом отделе.

Наибольшее значение имеют ядра 10 пары черепно-мозговых нервов – блуждающего нерва. Его преганглионарные парасимпатические волокна заканчиваются на нейронах внутриорганных ганглиев пищевода, желудка, кишечника, сердца, сосудов и др. органов.

В крестцовом отделе нервные волокна имеют ядра в промежуточной массе рогов, нервные волокна выходят из СМ по вентральным корешкам, идут в тазовое нервное сплетение, а затем заканчиваются на эфферентнах нейронах интрамуральных ганглиев органов тазовой полости.

 

59. Глазное яблоко: развитие, строение оболочек. Рецепторный аппарат.

Развитие: выпячиваются боковые стенки презумптивного промежуточного мозга, они дифференцируются в глазные пузырьки. Далее они превращаются в двустенные глазные бокалы. Из наружной стенки бокала образуется пигментный эпителий сетчатки, из внутреннего – ганглиозные слои сетчатки. Из эктодермы зачатка глаза выделяется хрусталиковый пузырёк, из которого развивается хрусталик. Из кожного эпителия впереди хрусталика путём инвагинации образуется роговица. Из нейробластов внутренней стенки бокала дифференцируются фоторецепторные клетки. Из мезенхимы образуются сосудистая оболочка и склера, стекловидное тело и радужка, мышцы, оболочки нервов.

Строение оболочек.

  1. Фиброзная. Непрозрачная склера и прозрачная роговица.

Склера состоит из соеднительнотканных пластинок с коллагеновыми волокнами. На границе склеры и роговицы есть желобок – лимб. В месте перехода находятся также полости, при слиянии которх образуется венозный синус склеры (шлемов канал). Склера соприкасается с радужкой, в этом месте находится гребенчатая складка. В месте выхода зрительного нерва – продырявленная пластинка.

Функции: опора, защита, форма, давление.

  1. Сосудистая. Это собственно сосудистая оболочка (хориоидея), реснитчатое тело, радужная оболочка.

Хориоидея. Функция трофическая. Много сосудов, 5 слоёв:

Супрахориоидальный – ламеллы из соединительной ткани, между ними тканевая жидкость.

Сосудистый – обильные сплетения сосудов, кол., эластич. Волокна

Хориоидальное зеркальце=тапетум – расположено на дне глаза. Клетки – тапетоциты.

Хориоидеокапиллярный слой – капилляры.

Базальный комплекс – слой эластических и колллагеновых волокон и слой базальной мембраны.

  1. Сетчатка. Наружный пигментный и внутренний нейральный слои.

 

Рецепторный аппарат. Сетчатка. Наружный листок=пигментная часть – однослойный кубический пигментный эпителий. Внутренний листок=нейральная часть – 10 слоёв.

  1. Пигментный. Гранулы меланина, защита от УФИ, фагоцитоз фоторецепторных клеток.
  2. Палочки – светочувствительные, колбочки – цветочувствительные.

60. Строение внутреннего уха: кортиев орган, макулы, кристы.

Образовано костным лабиринтом и расположенным в нём перепончатым лабиринтом.

Костный лабиринт – система полостей в височной кости. Между костным и перепончатым лабиринтом находится перилимфа.

Перепончатый лабиринт – 2 пузырька: сферический (мешочек) и эллиптический (маточка). С маточкой связаны три полуокружных канала, расположенных в трёх взаимоперпендикулярных плоскостях. На концах каналов есть ампулы. Мешочек сообщается с улиткой, внутри переп. лабиринта – эндолимфа.

Вестибулярный аппарат. Рецепторные зоны мешочка, маточки, ампулы каналов.

Кристы=ампулярные гребешки – хто выступы ампул полуокружных каналов. Призматический эпителий, стереоцилии и ктноцилии волосковых клеток погружены в студенистое вещество, которое выпячивается в эндолимфу.

Мешочек и маточка содержат пятна=макулы. Эпителий призматический. Сенсорноэпителиальные клетки связаны с поддерживающими клетками и отолитовой мембраной.

2 типа сесорных клеток: грушевидные и столбчатые.

Макула- это место восприятия линейных ускорений и вибрации.

Чувствительные волосковые клетки – нейроны вестибулярного ганглия – вестибулярные ядра продолговатого мозга – вестибуло-спинальный тракт – мотонейроны – гипоталамус – задняя центральная извилина коры головного мозга.

Орган слуха. В улитке.

Улитка заполнена эндолимфой, имеет два канала=лестницы (барабанная и вестибулярная), в которых находится перилимфа.

Вестибулярный канал находится под вестибулярной лестницей (отграничен вестибулярной мембраной) и под барабанной лестницей (отграничен базилярной пластинкой). В нём находится эндолимфа, а в лестницах - перилимфа.

 

Сосудистая полоска – многослойный эпителий, лежащий на спиральной связке. Функция – питание органа.

Клетки: краевые, промежуточные и базальные.

Вестибулярная мембрана (Рейснера) – тонкая двухслойная пластинка, идёт от спирального гребня до спиральной связки. Транспорт воды и электролитов между эндо- и перилимфами.

Кортиев (спиральный орган) – образован рецепторными волосковыми (волоски – стереоцилии) клетками и опорными клетками. Эти клетки наружные и внутренние, между ними находится туннель.

Наружные волосковые клетки призматической формы в 3-4 ряда. У них на апикальном полюсе есть кутикулярная пластинка со стереоцилиями, вершины которых касаются текториальной мембраны (это желатиноподобная пластинка).

Внутренние эпителиоциты кувшинообразной формы, в один ряд, на апикальной поверхности стероцилии.

Волосковые клетки: клетки-столбы, фаланговые клетки и пограничные.

 

61. Строение стенки сосудов гемомикроциркуляторного русла, функции:

Стенка кровеносный сосудов состоит из трех оболочек: внутренней, средней и наружной, по структуре и функции представляющих собой единое целое. Все тканевые элементы оболочек произошли из мезенхимы.

Артериолы – сосуды, диаметр которых меньше 100 мкм. Стенка из 3 оболочек, которые сильно истощены. В интиме отсутствует внутренняя эластичная мембрана и субэндотелиальный слой. Медияпредставлена 1-2 слоями гладких миоцитов. Адвентиция очень тонкая, что придает характерную исчерченность.

Прекапилляры – еще меньше диаметр ,продолжается истончение всех оболочек.

Капилляры – состоят из эндотелия и базальной мембраны. 3 разновидности капилляров:

1- Соматические – эндотелий и базальная мембраны непрерывны.

2- Висцеральные – базальная мембрана непрерывна, эндотелий прерывист

3- Синусоидные – базальная мембрана и эндотелий прерывисты.

Посткапилляры – диаметр еще меньше, в стенке соед.тканные элементы.

Венулы - еще меньше диаметр, в стенке отсутствуют мышечные элементы.

 

62. Особенности строения артерий и вен различного калибра в связи с условиями гемодинамики:

Артерии – по ним кровь движется от сердца к микроциркуляторному руслу. По особенностям строения различают 3 вида:

- эластического типа: интима сильно выстлана уплощенными полигональными и вытянутыми эндотелиоцитами, лежащие на базальной мембране. Под эндотелием находится тонкий подэндотелиальный слой соединительной ткани, содержащий пучки эластических и коллагеновых волокон. Ф-я – поддерживают высокое давление крови. В медии большое количество эластических мембран. Адвентицияпредставлена волокнистой соединительной тканью, в ней находятся сосуды сосудов, жировые клетки и нервные окончания.

-смешанного типа – равное соотношение гладких миоцитов и эластических элементов в медии. На границе интимы и медии выражена внутренняя эластическая мембрана.

- мышечного типа –доставляют кровь к органам быстро. Средний и малый калибр. В интиме кроме эндотелия хорошо выражен подэндотелиальный слой. В медии преобладают слои гладкомышечных клеток, между ними встречаются коллагеновые пучки и эластические волокна. Адвентиция из рыхлой соед.ткани с косым и продольным направлением коллагеновых волокон.

Вены: транспортируют кровь от органов к сердцу. 2 типа:

Волокнистого типа – интима выстлана слоем удлиненных эндотелиальных клеток. Под эндотелием узкая прослойка рыхлой соединительной ткани, которая переходит в плотную фиброзную ткань органа. Ток крови пассивен из-за отсутствия мышечной оболочки.

Мышечного типа – разнообразие строения, разные диаметры. 3 оболочки стенки. Чаще волокнистый компонент преобладает над мышечным. Мышечный компонент развит в венах конечностей. В интиме отсутствует внутренняя эластическая мембрана. Субэндотелиальный слой образует выросты – клапаны.Медия состоит из гладкихмиоцитов, которые собраны в пучки и идут в разные направления.

 

63. Развитие и строение стенки сердца. Проводящая система сердца:

Развитие происходит рано, на 2 неделе внутриутробного развития. Закладывается в виде парного органа. Из мезенхимы образуется кровеносные сосуды. В дальнейшем сосуды сливаются, образуя эндокард. Участки висцерального листка мезодермы, прилегающие к сосудам называютсямиокардиальные пластинки. В дальнейшем образуются миокард и эндокард.

В эндокарде несколько слоев:

- мышечный эластический слой(из гладких миоцитов и эластических волокон).

Функция эндокарда – питание крови и полостей.

Миокард: представлен кардиомиоцитами 2 типов(типичные и атипические).

Типичные формируют рабочую мускулатуру, образована поперечно-полосатой мышечной тканью. Структурно-функциональная единица – кардиомиоцит. При повреждении не восстанавливаются.

Атипические – отсутствуют миофибриллы. Не сокращаются. Имеют 2 разновидности кардиомиоцитов – проводящие ( располагаются в предсердиях; синтезируют предсердный натрийуретический пептид) и секреторные( 3 видов:

пейсмейкеры – служат главным источником электрических импульсов, обеспечивают ритмические сокращения сердца;

переходные клетки – сочетают признаки строения пейсмейкеров и рабочих кардиомиоцитов.

Клетки Пуркинье – образуют звено связи между переходными и другими клетками миокарда.)

Эпикард: фиброэластическая соед.-тканная оболочка, большое количество жировых клеток. Снаружи эпикард выстлан мезотелием. Снаружи имеется фиброэластическая оболочка – перикард. Между перикардом и эпикардом полость, которая в норме содержит жидкость.

Проводящая система сердца: ведущая часть проводящей системы сердца является синусный узел(узел Кейт-Флака), который находится в правом предсердии. Второй узел – атриовентрикулярный(узел Ашоф-Тавара), расположен в перегородке между предсердиями и желудочками, ближе к правому предсердию. От него отходит толстый пучок Гиса. Войдя в межжелудочковую перегородку, пучок Гиса расходится на два ствола – ножки пучка Гиса. Ножки пучка Гиса разветвляются на волокна Пуркинье, контактирующие с сократительными волокнами сердечной мышцы.

 

64. Тимус: развитие, строение, функция. Возрастная и акцидентальная инволюция органа.

Орган в эмбриогенезе появляется достаточно рано. Источником его развития служит эпителий, прорастающий в виде трубок в подлежащую мезенхиму из 3-го и 4-го жаберных карманов.

Тимус покрыт соед.-тканной капсулой, продолжающейся в перегородки, содержащие сосуды и разделяющие доли железы на дольки. Долька состоит из трехмерной сети отросчатыхэпителиоретикулярных клеток, образующих строму. В каждой дольке корковое и мозговое вещество. В корковом веществе большое количество лимфоцитов. Также выделяют субкапсулярную зону, где находятся лимфобласты. В корковом веществе различают эпителиоретикулярные клетки следующих типов:

- секреторные клетки – вырабатывающие БАВ

- «клетки-няньки» - включающие в цитоплазме несколько десятков тимоцитов, изолируя их оот окружающей среды.

- периваскулярные клетки - клетки, охватывающие своими отростками сосуды и участвующие в формировании гемато-тимического барьера.

В мозговом веществе более светлый вид обусловлен не только меньшей численностью и плотностью тимоцитов, но и почти полным отсутствием пролиферирующих лимфоцитов. Большая концентрация ретикулоэпителлиоцитов.

При достижении животным половой зрелости тимус подвергается инволютивным изменениям, т.е. обратному развитию: специализированная ткань постепенно замещается жировой в большей части долек. В редких случаях при недостатке глюкокортикоидной активности коры надпочечников тимус не претерпевает возрастной инволюции. В этих случаях у организма отмечают пониженную сопротивляемость инфекциям и смерть от небольших стрессов. Инволюцию резко ускоряют стрессы, тяжелые травмы, интоксикации, хронические заболевания, голодание. При этом наблюдают быстрый выброс из тимуса в общий кровоток Т-лимфоцитов и их активную гибель. Указанные изменения получили название временной или акцидентальной инволюции, которая в отличие от возрастной, обратима.

Ф-я тимуса: активно и непрерывно образуются Т-лимфоциты. Ответственен за регуляцию иммунного ответа, за пролиферацию и дифференцировку тимусзависимых лимфоцитов в периферических лимфоидных органах путем выделения в кровоток пептидных гормонов(тимозин, тимопоэтин).

 

65. Лимфатические узлы: развитие, строение, функции. Локализация популяций Т- и В- лифоцитов.

Лимф.узлы представляют из себя расширения лимфатических сосудов. Их очень много. Форма различна, но в любом лимфоузле есть 2 стороны:

1- Выпуклая, впадают лим.сосуды

2- Вогнутая, выходят 1, реже 2 лимф.сосуда.

Снаружи покрыты соед.-тканной капсулой. Строму образует ретикулярная ткань. В паренхиме выделяют 3 зоны:

1- Кора. В ней лимфоузлы вместе с ретикулярной тканью формируют фолликулы. Различают первмчные и вторичные. У вторичных в центре имеются просветления, называемые светлым или реактивным центром. Он появляется лишь после контакта с антигеном, представляет из себя место дифференцировки и размножения В-лимфоцитов. Кора- тимуснезависимая зона.

2- Паракортикальная – узкая зона, характеризуется беспорядочным расположением Т-лимфоцитов, т.е. тимусзависимая зона.

3- Мозговая вещество – состоит из мякотных тяжей, в которых большое количество макрофагов. Тимуснезависимая.

Функция лимф.узла – очищение протекающей лимфы от инородных тел и в обогащении лимфы Т- и В- клетками; участвуют в иммунологических реакциях, формируя клеточный и гуморальный ответ путем выработки эффекторных клеток и плазмоцитов, синтезирующих иммуноглобулины.